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在试管婴儿过程中胚胎怎么会出现染色体异常呢?

2020-06-30 04:09:28 来源:汕尾资讯网

前些天一个客户问了一个问题,在产前检查的时候,夫妻双方的染色体显示都是正常的,但是在试管婴儿胚胎检测的时候却出现了染色体异常,这是一个什么情况呢?染色体意义重大,如果染色体出现异常,极大的可能性会造成胎儿畸形、流产、胎停育等现象。

在做产前检查的时候,结果提示胎儿的染色体存在异常。这是怎么的一回事?


染色体是遗传物质,是基因的载体,是我们之所以成为人的一套密码。我们人类的体细胞染色体数目为23对,其中有22对称之为常染色体,是男女性都有的染色体。另外一对染色体叫做性染色体,男女不一样,男性为XY,女性为XX。

我们可以把自己的染色体想象成图书馆里的23对书架,书架上的书就是我们的基因。生育的本质就是用其中一半的书,与另一家图书馆合伙成立一家新图书馆。

生殖细胞在分裂形成精子或卵子的过程,就相当于这个图书馆把23对书架分到两辆搬家公司的货车里去(正常是22,X或者22,Y)。我们在图书馆看起来还是好好的书架,有可能在搬运的过程中多拿或者少拿了几本书,也有可能有一对书架一起搬走了。

所以就有可能出现这辆车里多了几本书甚至多了一个书架(47,XXY或47,XYY等),或者那辆车里少一个书架的情况(45,X)。当然,常染色体也有这样的情况,比如Down综合征(21三体)、Patau综合征(13三体)和Edward综合征(18三体)等等。

就算是在搬运的过程中一个不多一个不少地把书架都搬进了货车,也可能出现货车“丢件”、“书架”破损的可能。

就算搬家公司的货车原封不动地将书架送到了新的图书馆,在与另一家图书馆书架配对摆放的时候,也可能存在书架没有放对位置,或者把几本书放到了别的书架等等一系列的错误情况,从而导致新图书馆里的书架(以及书架里的书)出现这样那样的异常。

若条件允许,建议选择第三代试管婴儿助孕,不仅成功率,更可以杜绝染色体异常及遗传性疾病对胎儿的影响,将优生优育把控在怀孕前,守卫母婴健康。受精卵会被培育至第5天形成更具发育潜能的囊胚。随后,试管婴儿专家会提取其外围细胞切片,通过PGS/PGD基因检测技术对囊胚23对染色体的数目和结构进行全面筛查,有效排除异常情况及99.9%的遗传性疾病,从而胎儿的健康和试管婴儿成功率。

同时,PGS/PGD技术可检测出囊胚宝宝的性别,对于追生二胎的家庭来说,实现“试管宝宝”也不在是难事。

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